História

 

A abranghe - Associação Brasileira de Portadores de Angioedema Hereditário - foi fundada a partir da iniciativa de pacientes em 28 de abril de 2010, com os objetivos:

 

.  Cadastrar portadores, centros de referência e profissionais da saúde;

·  Montar banco de dados com os cadastros  efetuados;

·  Organizar, atualizar e analisar dados estatísticos, transformando em informações sobre Angioedema Hereditário (AEH) no Brasil;

.  Orientar portadores de Angioedema Hereditário (AEH) na busca por diagnósticos, acompanhamento médico e na obtenção do fornecimento gratuito de medicamentos;

·  Promover e participar de eventos nacionais ou internacionais de caráter elucidativo sobre a doença;

·  Estabelecer parcerias para captação de recursos;

· Obter recursos materiais, humanos e financeiros com entidades congêneres ou não, pessoas jurídicas de direitos público ou privado, nacionais ou internacionais,    visando o    atendimento dos objetivos para os quais a Associação se propõe;

·  Representar os interesses das pessoas portadoras de Angioedema Hereditário (AEH) no Brasil;

·  Implantar nas cidades em que se fizer necessário, representações da entidade;

·  Captar e administrar recursos voluntários, junto aos Associados, a Iniciativa Privada e os Poderes Público.

                            

                                            PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS

 

                                  

 

                                            

 

MATERIAL INFORMATIVO CRIADO PELA  "abranghe"

                        EM BREVE, NOvas atualizações....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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